Le Danemark a fait ce que la France n’a pas encore réussi : transformer son expérimentation de cannabis médical en dispositif permanent. Lancée le 1er janvier 2018, l’expérimentation danoise a expiré le 31 décembre 2025 et a été remplacée dès le 1er janvier 2026 par une loi pérenne. Le dernier bilan de l’agence danoise du médicament montre un usage en forte hausse : 2 465 personnes et 22 410 ordonnances délivrées en 2025. Pour le cannabis médical au Danemark, c’est la fin du provisoire. En France, l’expérimentation est terminée, mais le cadre pérenne n’est toujours pas en vigueur.
Cannabis médical au Danemark : de l’expérimentation à la loi
Selon la Lægemiddelstyrelsen, l’agence danoise du médicament, l’expérimentation (« forsøgsordning ») a permis dès 2018 aux médecins de prescrire des produits à base de cannabis qui n’étaient pas légaux auparavant. Son but : offrir une option légale aux patients qui n’ont pas été soulagés par les médicaments autorisés.
Le dispositif a été rendu permanent le 1er janvier 2026 : la loi sur l’expérimentation a été remplacée par une « loi sur le dispositif de cannabis médical », avec ses textes d’application. En août 2026, l’agence a publié un guide destiné aux médecins pour ce nouveau cadre.
L’agence reste prudente sur le fond. Les produits du dispositif ne sont pas des médicaments autorisés, ni au Danemark ni ailleurs, et ils n’ont en général pas été testés en essais cliniques. Le médecin prend l’entière responsabilité de la prescription et de la dose.
Les chiffres 2025 : un usage en forte hausse
Le rapport publié le 11 septembre 2026 porte sur l’année 2025, dernière année de l’expérimentation :
- 22 410 ordonnances délivrées en pharmacie, contre 13 665 en 2024, soit +64 %.
- 2 465 personnes concernées, contre 1 605 en 2024, soit +54 %.
- 13 produits disponibles au cours de l’année.
- Les deux produits les plus utilisés sont deux variétés Bedrocan dosées à 220 mg de THC par gramme : 935 et 780 personnes.
Pharmacovigilance : peu de déclarations, et c’est un problème
En 2025, l’agence n’a reçu que 3 déclarations d’effets indésirables suspectés, autant qu’en 2024. Deux concernaient des effets jugés graves. Elles décrivent 4 effets : fatigue, perte de connaissance, vision trouble et un épanchement autour du cœur (péricardique). Ce dernier effet n’est pas connu avec les médicaments à base de cannabis ; l’agence juge plus probable qu’il s’explique par la maladie de fond du patient concerné.
Conclusion officielle : aucun signal de problème de sécurité, et aucune mesure de réduction des risques. Mais l’agence ajoute un point important. Avec un usage en hausse et seulement trois déclarations, elle estime qu’il existe une sous-déclaration, alors même que les médecins danois ont une obligation renforcée de déclarer tout effet suspecté, et sous 15 jours pour un effet grave.
Autrement dit, « peu de déclarations » ne veut pas dire « pas d’effets indésirables ».
Ce que le modèle danois a de différent
Au Danemark, l’agence considère que le cannabis médical n’est pertinent à envisager que dans quelques situations : douleurs neuropathiques, douleurs liées au cancer, douleurs et spasticité de la sclérose en plaques, douleurs après lésion de la moelle épinière, nausées et vomissements de la chimiothérapie. Mais il s’agit d’un guide, pas d’une liste fermée : les médecins gardent leur liberté de prescription, aucun n’est obligé de prescrire, et l’agence recommande de ne pas traiter les moins de 18 ans.
En France, le futur cadre est plus restrictif : les médicaments devront être autorisés par l’ANSM pour 5 ans renouvelables, en dernière ligne de traitement, sur prescription hospitalière initiale, dans les 5 indications retenues.
Et en France ?
L’expérimentation française a démarré en mars 2021 et a pris fin le 31 décembre 2024. Aucun nouveau patient n’y entre depuis le 27 mars 2024. Seuls les patients déjà inclus restent traités, dans une phase transitoire qui prendra fin 3 mois après la publication de l’avis de la HAS (détails dans qui peut encore accéder au cannabis médical).
Or cet avis se fait attendre : la HAS visait une publication fin du premier trimestre 2026, sous réserve du décret fixant les modalités d’évaluation. Les textes de production et d’autorisation ont été notifiés à la Commission européenne le 20 mars 2025. Le suivi complet est dans notre point sur la généralisation 2026-2027.
Idées fausses à corriger
- « Au Danemark, le cannabis est légal. » Non : il s’agit d’un dispositif médical, sur ordonnance, avec des produits suivis par l’agence du médicament.
- « Seulement 3 déclarations, donc c’est sans risque. » L’agence elle-même parle de sous-déclaration.
- « Un Français peut se faire prescrire au Danemark. » Le dispositif danois relève des médecins et pharmacies danois ; il ne change rien à l’accès en France.
À retenir
- Danemark : expérimentation de 2018 à 2025, dispositif permanent depuis le 1er janvier 2026.
- 2025 : 2 465 personnes et 22 410 ordonnances délivrées (+54 % et +64 % sur un an).
- Seulement 3 déclarations d’effets indésirables, aucun signal, mais une sous-déclaration probable selon l’agence.
- France : expérimentation terminée fin 2024, pas de nouveaux patients depuis le 27 mars 2024, cadre pérenne toujours en attente.
Avertissement médical : Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue en aucun cas un conseil médical. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié pour toute question relative au cannabis médical.
Sources
- Lægemiddelstyrelsen (agence danoise du médicament) – Effets indésirables suspectés du cannabis médical pendant l’expérimentation en 2025, actualité du 11 septembre 2026 (en danois)
- Lægemiddelstyrelsen – Rapport 2025 sur les déclarations d’effets indésirables et la consommation de produits à base de cannabis (PDF, en danois)
- Lægemiddelstyrelsen – Le dispositif de cannabis médical (mis à jour le 1er janvier 2026, en danois)
- ANSM – Cannabis à usage médical (mis à jour le 20 avril 2026)
- ANSM – Patients : ce qu’il faut savoir sur l’expérimentation (mis à jour le 20 avril 2026)
- HAS – Médicaments à base de cannabis : évaluation en vue d’une prise en charge et calendrier prévisionnel
